Работа проводилась с мая по сентябрь 2007—2008 гг в Ургенче, в условиях лабораторной температуры воздуха от 18о до 32оС. Относительная влажность во всех случаях поддерживалась на уровне 35—50 %. Методика исследования влияния пищевого режима на скорость развития и выживаемость заключалась в воспитании личинок на определенных растениях с момента выхода их из яйца до линьки на имаго.
Остальные условия и методика опытов в основном были те же, что и при опытах по изучению температурного режима, с той лишь разницей, что личинки воспитывались на различных растениях. В качестве корма предлагалось 15 видов растений 7 семейств: 1) Крестоцветные; 2) Злаковые; 3) Лилейные; 4) Бобовые; 5) Пасленовые; 6) Маревые и 7) Сложноцветные. Каждая серия опытов состояла из 5 повторностей. В каждой серии опытов испытывались от 50 до 150 личинок каждого вида. Длительность развития отдельных возрастов личинок отмечалась от 50 до 150 личинок каждого вида. Длительность развития отдельных возрастов личинок отмечалась путем просмотра личинок несколько раз в день, точно отмечался возраст каждой погибшей личинки [2, с. 28].
В результате работы в 2007 году были определены кормовые связи личинок отдельных видов, а также выяснены различия в питании определенными частями кормовых растений. Кроме того, был выявлен круг кормовых растений, при питании которыми клопы достигают половозрелого состояния. Полученные нами данные показывают, что питание различными растениями, даже отдельными органами одного и того же кормового растения, вызывает различие в темпах развития личинок и степени их выживаемости (табл. 1.).
Как видно из данных таблицы 1. наибольшая выживаемость и наиболее короткий срок развития личинок E. maracandica наблюдается при питании семенной капустой и семенным редисом, хреном, кочанной капустой и клоповниками, наименьшая выживаемость и наиболее медленное развитие личинок наблюдается при питании листьями репы, брюквы и сурепки.
Успешное развитие и наименьший процент смертности личинок E. Wilkinsi наблюдается при питании на клоповнике, семенном редисе, капусте, большой процент смертности и более длительный срок развития личинок — при питании листьями хрена, редиса, капусты, сурепки и репы [1, с. 472].
Физиологическая реакция личинок клопов на питание вегетативными и генративными частями растений не одинакова. Из данных таблицы 1. видно, что наиболее быстрое развитие личинок обоих видов отмечается при их питании генеративными органами растений (струнками). Питание вегетативными частями того же вида растения обуславливает более медленное развитие личинок. Особенно резко эта зависимость выражена у личинок E. Wilkinsi при питании листьями культурных крестоцветных.
Таблица 1
Влияние кормового режима на скорость развития и выживаемость крестоцветных клопов
В опытах с трофотоксисами личинок оказалось, что из двадцати видов предложенных растений личинки E. maracandica в большом количестве сосредоточивались на пяти, оказав наибольшее предпочтение капусте, редису, хрену, клоповнику и репе. Совсем их не было на листьях брюквы, гулявника, салата, горохе, укропе и др.
Личинки E. Wilkinsi в большом количестве сосредоточивались на клоповнике (широколистном), клоповнике, семенной капусте, редисе и гулявнике, не оказалось их на салате, укропе, кукурузе, свекле и др. При этом нужно отметить, что главная масса личинок обоих видов клопов сосредоточивалась на растениях цветущих в данный момент.
Исследования вопроса было продолжено в естественных условиях на «зеленом циферблате» в огороде университета. Результаты наблюдений приведены в таблице 2.
Таблица 2
Распределение личинок крестоцветных клопов по кормовым растениям на «зеленом циферблате» 25.VI — 3.VII. 2007 г.